中國國藥新冠疫苗是中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中國已經(jīng)附條件上市的新冠疫苗已經(jīng)達(dá)到4個(gè)，其中三個(gè)滅活疫苗，一個(gè)腺病毒載體疫苗。

2021年5月7日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞宣布，將中國國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。譚德塞表示，這是世衛(wèi)組織認(rèn)證的第六種安全有效的高質(zhì)量疫苗，這將擴(kuò)大“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”可以購買的疫苗范圍，同時(shí)讓各國有信心加速其批準(zhǔn)過程，以便進(jìn)口該疫苗并進(jìn)行接種。

2021年5月13日，國藥集團(tuán)董事長、黨委書記劉敬楨在走向世界的中國國藥新冠疫苗研討會(huì)上宣布，中國國藥新冠疫苗已獲得約80個(gè)國家和國際組織批準(zhǔn)注冊上市和緊急使用，超過100個(gè)國家提出明確需求，接種人群已覆蓋196個(gè)國別，成為全球使用最廣泛的新冠疫苗。

疫苗臨床研究一般分為三個(gè)階段，也就是：I期主要評(píng)價(jià)安全性，少量志愿者;II期擴(kuò)大人群評(píng)價(jià)安全性同時(shí)探索疫苗劑量和免疫程序，幾百人不等;III期為確證疫苗在目標(biāo)人群的有效性，并觀察安全性，由發(fā)病率和疫苗預(yù)期效力水平?jīng)Q定參與臨床試驗(yàn)的人數(shù)。簡單來講，疫苗必須是安全、有效、質(zhì)量可控的。

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